ヒトの胃液中では、BPC 157 は 24 時間以上安定しているため、経口での生物学的利用能が高く (常に単独で投与)、胃腸管全体に有益な効果をもたらします。これは、担体の添加に機能的に依存するか、そうでなければヒトの胃液中で急速に破壊される他の標準的なペプチドとの重要な違いである。したがって、安定したBPC 157は、胃腸粘膜の完全性を維持するロバート細胞保護のメディエーターであることが示唆されている。ロバートの細胞保護、つまりロバートが細胞保護と呼んだ根本的なアルコール誘発性胃病変に対抗する能力、および有害物質と細胞との直接の有害な接触から生じる病変に対抗する能力に対するBPC 157の寄与が示唆される。腸と脳軸の間の末梢接続を表します。
Perovic は、BPC 157 が尾麻痺を伴う脊髄損傷（仙尾脊髄 [S2-Co1] の 1 分間の圧迫損傷）を負ったラットの回復に関して顕著な治療効果があると報告しました。具体的には、損傷後 10 分に BPC 157 を 1 回腹腔内投与すると、悪影響が打ち消されます。対照的に、未治療のラットでは脊髄損傷と尾麻痺が持続しており、損傷後数日、数週間、数か月、1年後に評価されました。注目すべきことに、BPC 157 は一般的に引き起こされる損傷を軽減します。それにより、BPC 157 療法は明らかな機能的、顕微鏡的、電気生理学的回復をもたらします。
注目すべきことに、脊髄損傷を負ったラットでは永続的な再灌流が存在します。圧迫損傷の 10 分後に BPC 157 を投与すると、継続的な保護が得られ、自発的な脊髄損傷誘発性障害が再発することはありません。すべての脊髄損傷は直ちに出血を引き起こし、その後ニューロンと希突起膠細胞が死滅します。
したがって、早期の止血が有益であり、ラットの脊髄挫傷後の機能回復を可能にする可能性があると考えられます。しかし、BPC 157 は凝固因子に影響を与えることなくラットの血小板機能も著しく改善するため、BPC 157 が及ぼす効果は脊髄損傷を軽減する単純な止血効果とは異なる可能性があります。脊髄損傷からの回復中に、BPC 157 は内皮を直接保護し、末梢血管閉塞障害を軽減し、代替バイパス経路を迅速に活性化し、静脈閉塞誘発症候群に対抗します。したがって、脊髄圧迫に実質的な静脈の寄与があると仮定すると、BPC 157 によって媒介される血流の再確立が間違いなく急速な回復効果に寄与する可能性があると考えられます。さらに、BPC 157 が脊髄圧迫後の永久再灌流を促進することを考慮すると、再灌流中に BPC 157 を投与すると、総頸動脈の両側クランプによって誘発される脳卒中を抑制することに留意する必要があります。BPC 157 は、ニューロンの損傷を解決し、記憶、運動、調整の欠陥を防ぎます。BPC 157 は、海馬における遺伝子発現を変化させることによってこれらの効果を明らかに発揮します。
結論として、BPC 157 は脳卒中、統合失調症、脊髄損傷に対して有益な効果を発揮します。
研究者は、BPC 157 が体全体に無数の有益な効果を及ぼすことを一貫して実証してきました。BPC 157 の利点が、使用されるモデルの有効性や方法論の制限によって制限されると指摘する理由はありません。実際、BPC 157 の有効性、容易な適用性、安全な臨床プロファイルおよびメカニズムは、神経学的症状に対する、成功する可能性が高い代替的な将来の治療方向を表していると主張できます。したがって、可能性のある BPC 157 療法が、CNS の複数の細胞内部位に関与する作用機序に具体的にどのように対処するかを明らかにするには、追加の研究が必要です。すべてではないにしても、ほとんどの神経系の機能に対する分子、細胞、全身レベルでの影響を調査する必要があります。血液脳関門のない脳の数少ない領域の1つであるCNSまたは心室周囲器官の内臓反復リレーは、全身投与されたペプチドが中心的な効果を発揮できる既知の経路である。したがって、この作用が直接的であるか間接的であるかに関係なく、腸脳軸内で作用する必要があります。
